Edemul nefetal este rezultatul final al unor afecțiuni fetale intrauterine, ca urmare a acumulării de lichid în cavitățile corpului, apare o umflare a țesuturilor și se dezvoltă foarte repede o insuficiență imensă a respirației.
În același timp, totul se termină foarte prost - în 60-80% din cazuri, se produce un rezultat letal, în ciuda progresului medicinei moderne și al metodelor existente de tratament.
Supraviețuirea depinde de perioada în care copilul sa născut și de severitatea bolilor care au precedat dezvoltarea picăturilor. Dacă nașterea începe mai devreme, șansele de supraviețuire a unui copil sunt reduse. Un rezultat pozitiv al tratamentului unei picături fetale neimune este posibil numai dacă fătul este diagnosticat devreme și se diagnostichează factorul etiologic al fătului, ceea ce va permite estimarea prognosticului și determinarea posibilităților și tacticii disponibile de tratare a acestei patologii.
Cauze ale picăturii fetale
Există astfel de cauze ale lipsei fetale non-imună:
- boli ale sistemului cardiovascular, cum ar fi boli cardiace congenitale, tulburări ale ritmului cardiac, șunturi arterio-venoase, tromboze venoase goale;
- anomalii cromozomiale: sindrom Down, triploidie, monozomie X (sindromul Shereshevsky-Turner);
- anomalii ale cavității toracice: hernie diafragmatică, afecțiuni pulmonare congenitale, displazie toracică;
- boli genetice: sindroamele Noonan, Pena-Choqueta, dwarfismul tanatoforic, sindromul pterigiu multiplu, achondroplasia, achondrogenesisul etc.
- infecții: sifilis congenital, toxoplasmoză, citomegalie, pancardită virală
- sindromul de transfuzie placentară;
- chorioangiomul placentei;
- sindrom nefrotic congenital, malformații ale rinichilor, uretra.
Dropsy de creier în făt
Hidrozele congenitale ale creierului se mai numesc hidrocefalie. Starea este caracterizată de acumularea excesivă de lichid cefalorahidian în creier. Fluidul pune presiune asupra creierului copilului, ceea ce poate duce la întârzieri mintale și handicapuri fizice. Potrivit studiilor, aproximativ 1 copil din 1000 se naste cu aceasta boala. Combateți boala de care aveți nevoie pentru a începe cât mai curând posibil. Apoi, există speranța de a reduce complicațiile grave și pe termen lung.
Principalul simptom al creșterii creierului este un cap mare. Disproporția sa se poate observa imediat după naștere sau în primele nouă luni de la naștere. Pentru a confirma diagnosticul, se efectuează o scanare a creierului, RMN, ultrasunete sau tomografie computerizată. Este extrem de important să se diagnosticheze boala devreme și să se înceapă tratamentul într-un stadiu incipient al dezvoltării sale - în primele trei-patru luni de viață a copilului. Tratamentul constă în intervenția chirurgicală pentru a stabili un șunt (tub) pentru a elimina lichidul cefalorahidian.
Copiii cu hidrocefalie congenitală sunt expuși riscului unor diferite anomalii de dezvoltare. Ei au nevoie adesea de tipuri speciale de terapie, cum ar fi terapia cu fizioterapie sau vorbire.