În mod tipic, boala lui Takayasu afectează femeile cu vârste între 15 și 30 de ani care au strămoși de origine mongoloidă. Raportul dintre această categorie de pacienți și alții este de aproximativ 8: 1. Cea mai frecventă boală apare la femeile care trăiesc în Japonia, dar aceasta nu înseamnă că suntem complet siguri. Aortoarterita nespecifică, așa cum se numește și acest sindrom, a fost recent înregistrată în Europa.
Simptomele bolii lui Takayasu
Arteritisul Takayasu este o boală care începe cu un proces inflamator în pereții aortei, iar originea acestui sindrom nu a fost stabilită până în prezent. Au existat sugestii că boala a avut o natură virală, dar nu au găsit confirmarea. Cel mai probabil, aortoarterita nespecifică sau boala Takayasu este de origine genetică.
Procesul inflamator afectează pereții aortei și arterele principale, celulele granulomatoase încep să se acumuleze în ele, ca urmare, lumenul se îngustează și circulația normală este perturbată. În stadiul inițial al bolii, există simptome somatice tipice:
- febră;
- amețeli și dureri de cap;
- slăbiciune generală;
- diverse tulburări de somn;
- apatie;
- pierderea rapidă în greutate;
- dureri articulare dureroase și amorțeală a membrelor .
Alte simptome ale arterei Takayasu se manifestă în funcție de arterele cele mai afectate:
- Atunci când trunchiul brahiocefalic este rănit, arterele carotide și subclavice își pierd pulsul în mâinile lor.
- Când aorta abdominală și toracică este afectată, se observă stenoză atipică.
- Combinarea simptomelor de tip 1 și 2.
- Extinderea vaselor, ceea ce duce la prelungirea aortei și a ramurilor principale.
Ca rezultat, se dezvoltă boala cardiacă, în special angina și sciatica. Fără tratamentul adecvat, moartea survine ca urmare a eșecului valvei cardiace sau a accidentului cerebrovascular.
Tratamentul bolii Takayasu
Diagnosticul bolii lui Takayasu include examinarea cu ultrasunete și testul de sânge. Dacă boala este detectată la timp și urmează să fie tratată corect, ea intră într-o formă cronică și nu progresează. Acest lucru oferă pacientului mulți ani de viață normală.
Terapia arteritei de la Takayasu include utilizarea sistematică a corticosteroizilor , cel mai adesea a prednisolonei. În primele câteva luni, pacientului i se administrează doza maximă, apoi se reduce la o cantitate minimă suficientă pentru ameliorarea inflamației. După un an, puteți înceta să luați medicamente antiinflamatoare.