În acest articol vom vorbi despre boli care pot schimba aspectul unei persoane fără a fi recunoscută și nu pentru bine.
În domeniul medicinei, omenirea a obținut rezultate considerabile, studiind numeroase boli diferite care păreau anterior incurabile. Dar există încă multe "pete albe" care rămân un mister. Din ce în ce mai des în zilele noastre, puteți auzi despre noi boli care ne înspăimântă și provoacă un sentiment de compasiune pentru cei care sunt bolnavi de ei. La urma urmei, uitându-te la ele, înțelegi, ce soartă poate fi crudă.
1. Sindromul "omului de piatră"
Această patologie ereditară congenitală este, de asemenea, cunoscută sub numele de boala din Munchen. Aceasta provine din mutația uneia dintre gene și, din fericire, este una dintre cele mai rare boli din lume. Boala este numită și "boala celui de-al doilea schelet", deoarece, datorită proceselor inflamatorii din mușchi, ligamente și țesuturi, are loc o osificare activă a problemei. Până în prezent, 800 de cazuri de această boală au fost înregistrate în lume, iar tratamentul eficient nu a fost încă găsit. Pentru a ușura soarta pacienților, se folosesc doar analgezice. Trebuie remarcat faptul că, în 2006, oamenii de știință au reușit să afle care deviere genetică conduce la formarea unui "schelet secund", ceea ce înseamnă că există o speranță că această boală poate fi depășită.
2. Lepră
Se pare că această boală, cunoscută din cărțile vechi, a căzut în uitare. Dar chiar și astăzi în colțurile îndepărtate ale planetei există așezări întregi de leproși. Această boală îngrozitoare denaturează o persoană, uneori lipsind-o de părți ale feței, degetelor și degetelor de la picioare. Și totuși, pentru că granulomatoza cronică sau lepră (denumirea medicală a leprei) distruge mai întâi țesutul pielii și apoi cartilajul. În procesul de astfel de putrezire a feței și a membrelor, alte bacterii se alătură. Ei "mănâncă" degetele.
3. Pox negru
Datorită vaccinului, această boală aproape că nu se întâmplă astăzi. Dar tocmai în 1977, negrul "a mers" în jurul Pământului, lovind oamenii cu o febră severă, cu dureri în cap și vărsături. De îndată ce starea de sănătate părea să se îmbunătățească, toate cele mai rele au apărut: corpul a fost acoperit de o crustă scalabilă și ochii au încetat să mai vadă. Pentru totdeauna.
4. Sindromul Ehlers-Danlos
Această boală aparține grupului de boli sistemice ereditare ale țesutului conjunctiv. Poate reprezenta un pericol muritor, dar într-o formă mai ușoară aproape că nu provoacă probleme. Cu toate acestea, atunci când întâlniți o persoană cu articulații puternic îndoite, acest lucru provoacă, cel puțin, surpriză. În plus, acești pacienți au piele foarte netedă și grav afectată, ceea ce determină formarea de cicatrici multiple. Îmbinările sunt slab atașate de oase, astfel încât oamenii sunt predispuși la dislocări și entorse frecvente. Sunt de acord, e înfricoșător să trăiești, în frică constantă, ceva care să dislocă, să se întindă sau, mai rău, să se rupă.
5. Rinofima
Această inflamație benignă a pielii nasului, cel mai adesea aripile, care îl deformează și deformează aspectul unei persoane. Rhinophymus este însoțit de un nivel crescut de salivare, care duce la înfundarea porilor și provoacă un miros neplăcut. Mai des, această boală este expusă unor schimbări frecvente de temperatură. Pe nas apar acnee hipertrofică, care se ridică deasupra pielii sănătoase. Pielea pielii poate rămâne în culoarea normală sau are o culoare strălucitoare violet-roșu-violet. Această afecțiune aduce nu numai disconfort fizic, ci și mental. Este dificil pentru o persoană să comunice cu oamenii și, în general, să se afle în societate.
6. Epidermodisplazia verruxiformă
Din fericire, o boală foarte rară are un nume științific - epidermodisplazia verruxiformă. De fapt, totul arată ca o ilustrare vie a unui film de groază. Boala provoacă asupra corpului uman formarea de "arbori" asemănătoare copacilor și a negi care se extind. Cea mai faimoasă din istoria "omului" Dede Coswar a decedat în ianuarie 2016. În plus, încă două cazuri de această boală au fost înregistrate. Nu cu mult timp în urmă, trei membri ai aceleiași familii din Bangladesh aveau simptome ale acestei boli teribile.
7. fasciita necrotizantă
Această boală poate fi atribuită în condiții de siguranță celor mai oribile. Trebuie remarcat imediat că este extrem de rar, deși imaginea clinică a bolii este cunoscută încă din 1871. Potrivit unor surse, mortalitatea din fasciita necrozantă este de 75%. Această boală este numită "devorarea cărnii" din cauza dezvoltării sale rapide. Infecția care a intrat în organism distruge țesuturile și acest proces poate fi oprit numai prin amputarea zonei afectate.
8. Progeria
Aceasta este una dintre cele mai rare boli genetice. Se poate manifesta în copilărie sau la maturitate, dar în ambele cazuri este asociat cu o mutație a genelor. Progeria este o boală de îmbătrânire prematură, când un copil de 13 ani arată ca un bărbat de 80 de ani. Luminări medicale din întreaga lume susțin că, din momentul detectării bolii, oamenii trăiesc în medie doar 13 ani. În lume nu există mai mult de 80 de cazuri de progerie, iar în momentul de față oamenii de știință spun că această boală poate fi vindecabilă. Numai cât de mulți progeria bolnavi vor reuși să trăiască până la momentul fericit, până se va cunoaște.
9. "Sindromul vârcolac"
Această boală are un nume complet științific - hipertrichoză, ceea ce înseamnă o creștere exagerată a părului în anumite locuri ale corpului. Părul crește peste tot, chiar și pe față. Iar intensitatea creșterii și lungimea părului în diferite părți ale corpului poate fi diferită. Sindromul a câștigat faima în secolul al XIX-lea, datorită spectacolelor din circul artistului Julia Pastrana, care și-a arătat barba pe fața și părul ei.
10. Boala elefantului
Boala de elefant este deseori menționată ca elefantiză. Denumirea științifică a acestei boli este filaria limfatică. Se caracterizează prin părți hiper-crescute ale corpului uman. De obicei, picioarele, brațele, pieptul și organele genitale. Boala este răspândită de larve de viermi-paraziți, iar transportatorii sunt țânțarii. Trebuie remarcat faptul că această boală, deformând o persoană, este un fenomen foarte frecvent. În lume există mai mult de 120 de milioane de persoane cu simptome de elefantiază. În 2007, oamenii de știință au anunțat decodificarea genomului parazit, care poate ajuta la combaterea mai eficientă a acestei boli.
11. Sindromul de "piele albastră"
Numele științific al acestei boli foarte rare și neobișnuite este dificil de pronunțat chiar și: acanthokeratoderma. Persoanele cu acest diagnostic au o piele de floare de albastru sau de prune. Această boală este considerată ereditară și foarte rară. În secolul trecut, o întreagă familie de "oameni albastri" a trăit în statul american Kentucky. Au fost numiți Fugați de culoare albastră. Trebuie remarcat faptul că, în plus față de această trăsătură distinctivă, nimic altceva nu a indicat alte anomalii fizice sau mentale. Majoritatea acestei familii au trăit mai mult de 80 de ani. Un alt caz unic a avut loc cu Valery Vershinin din Kazan. Pielea sa a obținut o nuanță intensă albastră după tratamentul răcelii obișnuite cu picături care conțin argint. Dar acest fenomen chiar a avantajat. Pentru următorii 30 de ani nu a fost niciodată bolnav. El era chiar numit "om de argint".
12. Porfir
Oamenii de știință cred că această boală a dat naștere unor legende și mituri despre vampiri. Porfiria, datorită simptomelor sale neobișnuite și neplăcute, se numește de obicei "sindrom vampir". Pielea acestor pacienți este bubbling și "fierbe" în contact cu razele soarelui. În plus, gingiile lor "se usucă", expunând dinții care arată ca colții. Cauzele displaziei actuariale (denumirea medicală) nu au fost suficient studiate până în prezent. Mulți cercetători sunt înclinați spre faptul că în cele mai multe cazuri apare atunci când un copil este conceput prin incest.
13. Liniile Blaschko
Boala se caracterizează prin apariția de benzi neobișnuite în tot corpul. A fost descoperită pentru prima oară în 1901. Se crede că aceasta este o boală genetică și este transmisă în mod oficial. În plus față de apariția benzilor asimetrice vizibile de-a lungul corpului, nu s-au identificat simptome mai semnificative. Cu toate acestea, aceste benzi urâte distrug în mod esențial viața proprietarilor lor.
14. "Lacrimi sângeroase"
Clinicile din statul american din Tennessee au avut un șoc real când un adolescent de 15 ani, Calvin Inman, ia adresat problema "lacrimi sângeroase". În curând sa constatat că cauza acestui fenomen îngrozitor a fost hemolizarea, o boală asociată cu schimbări în fondul hormonal. Pentru prima dată, simptomele acestei boli sunt descrise în secolul al XVI-lea de către medicul italian Antonio Brassavola. Boala provoacă panică, dar nu pune în pericol viața. De obicei, hemoliza dispare singură după maturizarea fizică completă.