Sindromul Stevens-Johnson este o boală dermatologică gravă, manifestată sub formă de numeroase papule și vezicule care se răspândesc pe toată suprafața pielii, incluzând și membranele mucoase.
Sindromul Stevens-Johnson - cauzele bolii
Experții consideră că tendința de a dezvolta sindromul lui Stephen-Johnson este moștenită. De regulă, sindromul apare ca o reacție alergică de răspuns de tip imediat la recepție:
- antibiotice;
- sulfonamide;
- medicamente-regulatoare ale sistemului nervos central;
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.
În plus, formațiunile maligne și infecțiile pot provoca boala:
- oreion;
- rujeolei;
- gripă;
- herpes;
- varicelă;
- tuberculoza;
- micoplasmoze;
- bruceloză;
- salmoneloza;
- SIDA etc.
În unele cazuri, cauza exactă a bolii nu poate fi identificată.
Simptomele sindromului Stevens-Johnson
Boala se dezvoltă rapid. La etapa inițială, există:
- temperatură ridicată (până la 40 de grade);
- febră;
- durere de cap severă;
- dureri musculare și articulare;
- tahicardie;
- durere la nivelul gâtului;
- diaree;
- vărsături;
- tuse.
Timp de câteva ore pe membranele mucoase ale gurii există bule, din cauza a ceea ce pacientul nu poate bea și mânca. Există leziuni oculare ca conjunctivită alergică, cu o complicație sub forma inflamației purulente. În același timp, eroziunea și ulcerele se pot dezvolta pe cornee și conjunctivă, precum și pe dezvoltare:
- cheratită;
- blefarita ;
- iridociclita.
Aproximativ jumătate din cazurile de boală afectează organele genito-urinare.
Sindromul Stevens-Johnson se caracterizează prin blistere purpurii pe piele, de 3 până la 5 cm, cu conținut seros sau sângeros. După deschiderea blisterelor se formează cruste roșii.
Posibilele complicații ale sindromului sunt:
- insuficiență renală acută;
- pneumonie;
- sângerare din vezică;
- bronșiolita;
- orbire.
Statisticile medicale afirmă cu dispreț: fiecare al zecelea pacient cu sindrom Stevens-Johnson moare.
Tratamentul sindromului Stevens-Johnson
În cazul sindromului Stevens-Johnson, ambulanța vizează reumplerea lichidului. Pacientul suferă, de asemenea, o terapie similară cu cea utilizată pentru tratarea pacienților cu arsuri extinse, utilizând soluții de uscare și dezinfectare. Pentru purificarea sângelui, este organizată o hemocorrecție extracorporeală:
- filtrarea plasmatică;
- hemosorbția;
- imunoabsorbia;
- membrana plasmefereza .
Se efectuează infuzia de plasmă, compușii proteici, soluțiile saline. Prednisolonul și alți glucocorticosteroizi sunt administrați intravenos. Membranele mucoase ale gurii sunt tratate cu dezinfectanți, de exemplu, peroxid de hidrogen. Glucocorticosteroidul picăturile de ochi picură în ochi și unguentele sunt puse în amonte. Când este afectat sistemul urogenital, se utilizează unguent solcoseril și agenți glucocorticosteroizi. Pentru a preveni reacțiile alergice repetate, utilizați antihistaminice. Când se exprimă edemul laringelui pacientului, pacientul este
Un loc important în terapia unui pacient cu sindrom Stevens-Johnson este organizarea în spital a măsurilor de prevenire a complicațiilor bacteriene, printre care:
- sterilitatea lenjeriei;
- izolarea față de alți pacienți și vizitatori;
- tratarea aerului cu radiații ionizante.
Un pacient cu sindrom Stevens-Johnson trebuie să primească o dietă hipoalergenică care implică consumul de alimente lichide sau piure, o mulțime de băuturi. Pacienților grei li se arată o nutriție parenterală.