Sindromul Badda-Chiari

Aceasta este o boală destul de rară. Sindromul Badda-Chiari este diagnosticat într-o singură persoană pentru o sută de mii. Boala este asociată cu o funcționare defectuoasă a ficatului. Cel mai adesea este diagnosticat la femeile de vârstă mijlocie. Dar din când în când cu boala, pacienții mai tineri se întâlnesc de asemenea.

Cauzele bolii Badda-Chiari

Sindromul Badda-Chiari - obstrucția venei hepatice. Cu această boală, venele sunt îngustate, datorită cărora fluxul sanguin normal din ficat este perturbat. În același timp, organismul nu poate funcționa corect.

Cauza bolii poate fi o anomalie congenitală a venelor hepatice. Următorii factori contribuie la dezvoltarea sindromului:

• traumatisme;
• umflare;
• ciroza;
• hepatita;
• carcinom hepatocelular;
• peritonită;
• vasculita;
• sarcinii;
• naștere;
• pericardită;
• tromboză;
• unele boli autoimune;
• policitemie .

Sindromul Budda-Chiari se poate dezvolta pe fondul utilizării pe termen lung a contraceptivelor sau după intervenția chirurgicală. Uneori boala apare după sarcină și naștere.

Simptomele sindromului Badd-Chiari

Distinge între formele acute și cronice ale bolii. Acesta din urmă are loc în majoritatea cazurilor. Manifestările bolii pot varia în funcție de forma sa. De exemplu, bolile cronice ale lui Budda-Chiari pot rămâne neobservate. Iar la etapele ulterioare există simptome precum greața, vărsăturile, senzațiile dureroase în hipocondrul drept. Ficatul crește și se îngroațește. Uneori ciroza se dezvoltă.

Forma acută a lui Budd Chiari se manifestă prin simptome precum dureri severe și vărsături. Atunci când boala se extinde la venele inferioare, pacientul poate deveni picioare umflate, reticulul vascular apare pe peretele abdominal anterior. Boala se dezvoltă foarte repede, iar în câteva zile pacientul poate fi diagnosticat cu ascite.

Caracteristic pentru majoritatea afecțiunilor hepatice, simptomul - icterul - este rar în sindromul Buddha-Chiari.

Tratamentul sindromului Badda-Chiari

În primele etape, este prevăzută terapia medicală, care implică utilizarea diureticelor și a coagulanților, dar nu dă întotdeauna rezultate pozitive.

De obicei, sindromul Badda-Chiari este tratat chirurgical într-un cadru spitalicesc. Cea mai bună opțiune este aplicarea anastomozei. În cazuri deosebit de dificile, transplantul de ficat poate fi chiar necesar.