Screeningul perinatal al primului trimestru

Nu întotdeauna sarcina se realizează pe fondul bunăstării complete. Pentru a identifica cât mai curând posibil patologiile posibile și pentru a lua măsurile adecvate, toate femeile gravide nu ar trebui să neglijeze înregistrarea și prezența medicilor. Una dintre proiectele pentru mamele viitoare este screening-ul. Aceasta este metoda modernă de diagnostic complexă, care oferă medicului informații despre starea de sănătate a copilului și despre evoluția sarcinii. Prima screening perinatal se efectuează în 1 trimestru la o perioadă de 10-14 săptămâni, perioada cea mai optimă fiind perioada de la 11 până la 12 săptămâni. Screeningul include ultrasunete, precum și un test de sânge. Scopul acestei metode este identificarea anomaliilor genetice posibile la nivelul fătului.

Indicatii pentru screening-ul perinatal pentru primul trimestru

Acest examen nu este inclus în lista obligatorie pentru toate femeile însărcinate și trebuie prescris conform indicațiilor și toate celelalte mame viitoare sunt limitate la diagnosticul cu ultrasunete. Dar, cel mai adesea, medicii recomandă să o transmită tuturor femeilor pentru a exclude încălcări grave în dezvoltarea fătului.

Indicatiile pentru screening-ul perinatal pentru 1 trimestru sunt urmatoarele:

• în anamneza femeii a existat o sarcină înghețată, un avort spontan, un copil mistuit;
• una dintre rudele soților are boli genetice;
• în primele săptămâni de sarcină o femeie era bolnavă, luând medicamente;
• vârsta mamei peste 35 de ani;
• unul dintre soți în viața sa a căzut sub influența radiației.

Scanare cu ultrasunete pentru 1 trimestru

Prima etapă este trecerea diagnosticului cu ultrasunete, care este condusă de un genetician. Medicul va studia următorii parametri:

• lungimea embrionului (mărimea coccyx-parietală);
• mărimea zonei gulerului, care este un marker important al patologiilor la un moment dat;
• dimensiunea capului și a osului nazal;
• simetria emisferelor cerebrale;
• lungimea oaselor;
• mărimea abdomenului, inimii;
• alinierea organelor interne la locurile lor.

După ce a studiat cu atenție toate datele, medicul poate suspecta prezența unui număr de boli genetice, de exemplu, sindromul Down sau Edwards sau absența lor.

Screeningul biochimic perinatal pentru primul trimestru

A doua etapă este analiza sângelui venos. Screeningul biochimic perinatal este, de asemenea, numit "test dublu". Aceasta include studiul unor astfel de proteine ​​placentare precum PAPP-A și b-hCG liber. Mai mult, datele sunt prelucrate într-un program de calculator ținând cont de rezultatele ultrasunetelor. Pentru prelucrare, se folosesc și alte date, cum ar fi vârsta unei femei, prezența FIV , diabetul, obiceiurile proaste.

Transcript de screening perinatal pentru primul trimestru

Cel mai bine este să încredințați evaluarea rezultatelor diagnosticului medicului observator și să nu încercați să faceți concluzii pe cont propriu. Rezultatele screeningului perinatal din primul trimestru după tratament într-un program de calculator sunt emise ca o concluzie specială. Acesta prezintă rezultatele studiului și calculează riscurile de patologie. Indicatorul principal este o cantitate specială, numită MoM. Caracterizează măsura în care valorile sunt respinse de la normă. Un specialist experimentat, studiind formularul de cercetare, va putea vedea nu numai riscul de anomalii genetice, ci și probabilitatea altor patologii. De exemplu, valorile proteinelor placentare se pot abate de la norma de screening perinatal din primul trimestru, de asemenea, cu amenințarea întreruperii, preeclampsie, hipoxie fetală și alte patologii obstetricale.

În cazul în care examinarea a arătat un risc ridicat de sindrom Down sau altă anomalie, acest lucru nu poate fi încă considerat un diagnostic corect. Ginecologul va emite cu siguranta o sesizare pentru specificarea diagnosticului.