"Oh, eu nu văd nimic, probabil că îmbătrânesc" - astfel de cuvinte zboară adesea din gurile bunicilor noștri, când încă o dată nu pot citi un mic tip de ziar, pot introduce un ac sau îl pot ridica tricotat ace. Și vina pentru distrofia corioară a ochiului, despre simptomele, tratamentul și prevenirea cărora vor fi discutate în articolul de astăzi.
Cine și de ce se dezvoltă distrofia retinei?
Deci, se observă că cel mai adesea distrofia retinală centrală și periferică se dezvoltă la vârstnici. În primul rând, îmbătrânirea organismului contribuie la acest lucru, acumularea de zgură și produse de descompunere în țesuturi, o scădere a nivelului general al ratei metabolice și contaminarea lumenului vaselor mici.
Într-o zonă specială de risc pentru această boală sunt persoanele care suferă de miopie, diabet, afecțiuni cardiovasculare, obezitate și hipertensiune arterială . Ca o excepție, distrofia retinei poate începe, de asemenea, într-o femeie tânără într-o situație interesantă dacă suferă de boli tiroidiene sau de inimă.
Distrofie retiniană, tipuri și simptome
În ciuda diversității speciei acestei boli, ea are câteva caracteristici comune pentru toate formele de manifestare a simptomelor, și anume:
- Scăderea treptată a clarității vederii aproape . Acesta este cel mai timpuriu simptom al distrofiei retinale, forțând pacienții să solicite ajutor medical.
- Distorsiunea liniilor sau dublarea . Există un astfel de fenomen deja cu o evoluție și evoluție destul de puternică a bolii, când unele celule și vase ale retinei practic nu funcționează.
Dar, în plus față de general, există, de asemenea, simptome caracteristice acestei sau acelei forme de distrofie a ochiului:
- Degenerarea colorectinală sau maculară a retinei . Aceasta este aceeași pierdere progresivă de vedere a vârstei, care a fost menționată chiar la începutul articolului. Manifestările sale încep să se simtă după 50 de ani. Și boala se poate dezvolta în funcție de două scenarii principale.
Prima opțiune, când viziunea centrală este stinsă treptat, iar periferia nu suferă practic. Prin această formă, calitatea vieții scade brusc, pentru că pacientul este foarte îngrădit în mișcarea spațială, viața de zi cu zi și, în general, multe probleme comune.
A doua opțiune este distrofia periferică a retinei, forma, apropo, cea mai periculoasă din cauza detectării sale tardive. În această formă aproape asimptomatică a bolii, nutriția și funcțiile ariilor externe ale retinei sunt perturbate. Poate chiar să se prăbușească parțial, ceea ce va duce la o astfel de consecință teribilă, ca o detașare și o pierdere completă a vederii. Pentru a detecta această formă de afecțiune este posibilă numai cu ajutorul instrumentelor oftalmice, este recomandat ca persoanele peste 45 de ani să fie verificate cel puțin o dată pe an și, de preferință, la fiecare 6 luni.
- Degenerarea pigmentară a retinei . Degenerarea pigmentară a retinei este o formă destul de rară a acestei boli. În baza sa, cel mai adesea se află predispoziția genetică ereditară transmisă de la mamă la copil, în 99% din cazuri fiului. Simptomatologia este o deteriorare a percepției vizuale a lumii înconjurătoare atunci când intră într-o zonă de lumină proastă. În cazuri grave, o persoană, într-o situație de amurg, nu văd deloc.
Tratamentul distrofiei retinei
Desigur, cel mai bun tratament al distrofiei retinei este prevenirea, adică o vizită la timp la oftalmolog și implementarea tuturor recomandărilor sale. Dar ce se întâmplă dacă afecțiunea survine? Desigur, pentru a trata, și mai devreme, cu atât mai bine. În mod natural, în fiecare caz în parte, tratamentul va fi individual, dar, în general, se va reduce la următoarele.
Cu degenerare maculară centralizată, este prescrisă terapia cu laser
După cum puteți vedea, distrofia retiniană este o boală insidioasă. Asa ca ai grija de ochii tai din tinerete, si nu cand boala a venit deja.