Deschiderea palatului la copii

Patologia, în spatele căreia se numește "gura de lup", se găsește adesea la copiii nou-născuți. Cu un cer divizat, se naste astazi fiecare mie de copii. Gura lupului nu este o boală, ci un sindrom înnăscut, în care se formează o fisură în palatul moale și tare al fătului în uterul mamei. În plus, patologia poate fi un sindrom însoțitor de Stickler, Van der Wood sau Loyce-Dits.

Gura lupului arată ca o despicare mare care se formează între buza superioară împărțită în două părți. Nu există nici o frontieră între cavitatea nazală și cea orală, de aceea copilul are anormalități de respirație, înghițire și suge. Viciul se manifestă într-una din cele patru forme:

Acest defect maxilo-facial este cel mai frecvent, dar se poate scăpa de acesta.

Cauzele malformațiilor

Cauza principală a acestui defect maxilo-facial este o mutație genetică. Oasele scheletului copilului se formează în primele două luni de sarcină. Dacă în procesul de dezvoltare fetală acest proces este influențat de o serie de factori, atunci nu se produce coalescența proceselor osoase ale maxilarului superior cu un os mic la baza craniului (vomer). Din acest motiv, mușchii nu sunt atașați corespunzător, ceea ce duce la formarea unui spațiu în cerul moale. În acest caz, sexul copilului nu contează, iar dezvoltarea abilităților mentale și fizice ale gurii lupului nu este afectată.

Cauzele formării gurii lupului pot fi, de asemenea, externe. Deci, riscul acestei patologii la făt crește dacă femeia gravidă, înainte de concepție și în timpul primului trimestru, a consumat alcool sau droguri, afumată , suferă de toxicoză severă sau exces de greutate (obezitate de 2-3 grade). Factorii de mediu, vârsta (35 de ani și mai în vârstă), ereditatea și tulburările emoționale în timpul sarcinii au de asemenea un efect dăunător.

Tratamentul și prognosticul

Pentru a vedea chiar faptul că prezența fătului gurii lupului poate fi efectuată cu ultrasunete încă din a 14-a săptămână de sarcină, dar tipul de scindare și diagnostic precis vor fi stabilite numai după naștere. Procesul de naștere este adesea complicat, din cauza divizării, copilul înghite fluidul amniotic, care uneori conduce la apariția pneumoniei de aspirație. În plus, copiii cu această malformație congenitală sunt dificil de respirați singuri, iar pentru suge și înghițire este necesar să se utilizeze niște obturatori speciali care închid fanta. Din acest motiv, ele cresc greutate mai rău decât colegii lor, iar bolile respiratorii sunt mai frecvente. Dar, mai presus de toate, calitatea vorbirii suferă. Chiar și operația cu o gură de lup nu garantează că vorbirea va deveni corectă. Dar operația, și nu singură, este o necesitate!

Tratamentul gurii de lup începe la vârsta de opt luni. În primul rând, chirurgii plasticieni corectează defectele palatului moale. După 2-3 ani, puteți începe să eliminați decalajul pe cerul solid. Uranoplastia poate preveni dezvoltarea defectelor maxilare. Înainte de a efectua această operație, un copil este introdus pe cer cu un obturator. Datorită acestui dispozitiv, el poate mânca, bea, vorbi în mod normal.

Pentru rezultate optime, pot fi necesare două până la șapte operații plastice. În plus față de chirurgi, ortodontiștii, ENT-urile, dentiștii, psihologii și vorbitorii ar trebui să ajute un mic pacient. Dacă ajutorul medical și psihologic sunt combinate cu ocupații la domiciliu, atunci la vârsta de șase sau șapte ani copilul nu va fi altfel decât colegii săi, poate să trăiască pe deplin, să joace sport și să studieze într-o școală obișnuită.