Displazia la copii

Din păcate, nu întotdeauna copilul se naște sănătos, iar părinții ar trebui să investească mult timp și energie pentru a-și ajuta copilul să găsească ceea ce a pierdut. Adesea, la copiii din primul an de viață, se poate observa displazia articulară, care se detectează atât la naștere cât și în timpul examinărilor programate ale ortopedului la 3, 6 și 12 luni.

Boala este destul de gravă și necesită un tratament lung, care nu este ușor pentru copil și mamă. Dacă displazia nu este tratată, atunci copilul, în picioare pe picioare, nu va merge bine, călcând, iar în viitor această situație va duce la un scaun cu rotile. Deci, începe lupta împotriva bolii cât mai curând posibil, astfel încât, până în anul pentru a vedea efectul mult-așteptat și elimina diagnosticul.

Care sunt semnele de displazie la copii?

Dacă mama observă că atunci când picioarele sunt înmulțite în timpul gimnasticii, copilul se îngrădește, nu-i plac astfel de acțiuni sau aude clicuri în timpul masajului și încărcării, atunci este o ocazie pentru solicitarea imediată de ajutor calificat. Semnele relative ale displaziei articulare la copii sunt crete asimetrice pe picioare, dar acest lucru nu este întotdeauna un indiciu al deviației.

Tratamentul displaziei articulare

Pentru copiii foarte mici, de la naștere până la 9 luni, se folosesc etrierele moi ale lui Pavlik sau perna lui Freik , în funcție de tipul bolii - dislocarea, subluxația, dislocarea congenitală. Mai aproape de an, copilul poartă un design mai rigid, care stabilește în mod clar articulația dureroasă, se numește o ancoră pentru anvelope cu tutori.

Astfel de desene sau modele sunt scoase din copil doar în timpul îmbăierii. Și restul timpului petrecut de copil în ele, pentru că fără o astfel de fixare a articulațiilor, tratamentul va fi ineficient.

În plus față de etriere și struts, bebelușul este în mod constant supus masajului terapeutic, electroforezei cu preparate de calciu, terapiei exerciții și a procesului controlat cu ultrasunete pe tot parcursul tratamentului. De regulă, puteți vindeca această boală dacă o observați la timp.

Displazia țesutului conjunctiv la copii

În plus față de toate displaziile cunoscute ale articulațiilor șoldului, există o altă boală, care are un nume similar, dar destul de diferită în sensul ei - este displazia țesuturilor moi la copii, se mai numește și "mușchi".

Cu tot soiul de termeni, înțelesul este redus la faptul că copilul la nivel genetic încă in utero a avut o încarcare incorectă a celulelor țesutului conjunctiv și ea, după cum se știe, este prezentă în toate organele și sistemele omului. Deoarece un astfel de diagnostic - aceasta nu este o boală specifică, ci un ansamblu de anomalii în organism.

Pentru a diagnostica un copil cu displazie musculară nu este ușor. Poate avea astfel de anomalii, cum ar fi mobilitatea crescută a ligamentelor și articulațiilor (gutta-percha), structura valgusului piciorului, curbura coloanei vertebrale și a toracelui, tulburări în activitatea inimii și organelor digestive, probleme cu vederea și sistemul vascular.

Toate acestea pot fi observate atât individual, cât și împreună, și numai un medic cu experiență, după o examinare completă, poate identifica boala. Tratamentul displaziei țesuturilor moi la copii este redus la menținerea unui stil de viață sănătos, cu o sarcină constantă fezabilă asupra corpului, sub formă de educație fizică și exerciții neprofesionale (înot, dans, bicicletă).