Trombofilia este o tulburare a stării sistemului circulator și rezultă din modificările patologice în compoziția și proprietățile sângelui. Această boală conduce cel mai adesea la tromboembolismul vaselor venoase, tromboza localizării diferite. Majoritatea oamenilor sunt susceptibili de boală după operație, în timpul sarcinii, ca urmare a suprasolicitării fizice sau a traumei. Dacă sunteți suspectat de tobobylia, trebuie să faceți un test de sânge din venă și, ca de obicei, pe stomacul gol.
Ce cauzează trombofilia?
Această boală poate avea un caracter dobândit, care se reflectă în defectele sistemului de coagulare a sângelui sau în patologia celulelor. Și, de asemenea, cauza trombofiliei poate fi neoplasm malign.
Cu toate acestea, o analiză a trombofiliei genetice până la 50% din cazuri oferă un rezultat pozitiv. Aceasta indică o predispoziție ereditară la dezvoltarea trombozei la majoritatea pacienților. O astfel de patologie poate fi cauzată de tulburări genetice și mutații în sistemul de coagulare și anticoagulare a sângelui.
Ce este o analiză pentru trombofilia?
Până în prezent, cea mai informativă este testul de sânge pentru trombofilie. Cu această boală, un test de sânge arată un număr crescut de trombocite și celule roșii din sânge. Volumul de eritrocite crește în funcție de volumul de sânge.
Nivelul sanguin este determinat de nivelul substanței, care contribuie la distrugerea trombilor, numită D-dimer. Cu trombofilie, cantitatea sa crește.
Evaluarea activității de coagulare a sângelui se realizează datorită analizei care determină APTT (timpul de tromboplastină parțial activat). Această boală este caracterizată printr-o scădere a APTT.
Nu este necesară pregătirea specială pentru analiza trombofiliei genetice, prelevarea de probe de sânge este efectuată în modul obișnuit cu stilul de viață obișnuit al pacientului.