Glucoză-malabsorbție la galactoză - o boală care este asociată cu o încălcare a asimilării carbohidraților simpli în intestin. Este cauzată de un defect în sistemele de transport ale marginii periilor enterocitelor. Sindromul malabsorbției de glucoză-galactoză poate fi congenital (diagnosticat cu prima hrănire a nou-născuților) și dobândit (cauzat de alte boli gastro-intestinale).
Simptome ale malabsorbției de glucoză-galactoză
Principalele simptome ale malabsorbției de glucoză-galactoză sunt:
- diaree ;
- sindromul asthenovegetativ;
- steatoree.
Acestea se manifestă după consumarea diferitelor alimente care conțin amidon, lactoză, sucroză, maltoză sau monozaharide (cu excepția fructozei). Mulți pacienți dezvoltă deshidratare, disfuncție intestinală severă și temperatură corporală.
Tratamentul malabsorbției de glucoză-galactoză
Tratamentul malabsorbției de glucoză-galactoză și bolile care apar pe fondul său ( diabet zaharat , lactoză etc.) este o sarcină dificilă, deoarece aproape toate produsele conțin dizaharide sau monozaharide. În tipul primar al unei astfel de boli, singurul carbohidrat absorbit în intestin este fructoza. Acesta este motivul pentru care pacientul este prezentat nutriție cu amestecuri care sunt alcătuite din mai multe tipuri de proteine și administrarea parenterală a glucozei.
În cazul malabsorbției secundare de glucoză-galactoză sau a deficitului de lactază, pacientul trebuie să adere la cea mai strictă dietă. El poate manca doar alimente bogate in proteine, piure din legume care contin fructoza si solutii de glucoza. În diferite stadii de tratament, este posibilă întreruperea adaptării sistemelor GIT enzimatice la orice hidrocarbură sau creșterea volumului acesteia. În astfel de cazuri, este necesar să excludeți complet produsele intolerabile, dar în timp, puteți încerca din nou cu ajutorul lor să extindeți dieta.